FTV Prima

Zpravodajství

První krok k povolení Sputniku V? Evropská léková agentura zahájila hodnocení vakcíny

Aktuální informace o COVID-19

V&scaron;e, co potřebujete vědět o nemoci covid-19 na jednom m&iacute;stě - Aktu&aacute;ln&iacute; informace o koronaviru
<a href="https://koronavirus.mzcr.cz">Aktu&aacute;lně o koronaviru</a>
<a href="https://koronavirus.mzcr.cz/ockovani-proti-covid-19/" aria-current="page">Očkov&aacute;n&iacute; proti onemocněn&iacute; covid-19</a>
<a href="https://koronavirus.mzcr.cz/kapacity-odberovych-mist-a-laboratori/" aria-current="page">Kapacity odběrov&yacute;ch m&iacute;st a laboratoř&iacute;</a>
<a href="https://koronavirus.mzcr.cz/testovani/" aria-current="page">Testov&aacute;n&iacute; RT-PCR a antigenn&iacute; metodou</a>
Sledujte web <a href="https://cnn.iprima.cz">CNN Prima NEWS</a>

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti COVID-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské společnosti R-Pharm. O látku vyvinutou ruským ústavem Nikolaje Gamaleji, kterou se již bez unijního schválení očkuje v Maďarsku, požádal Rusko mimo jiné český prezident Miloš Zeman.



Aplikace Youradio Talk

První krok k povolení Sputniku V? Evropská léková agentura zahájila hodnocení vakcíny

Poslechněte si podcast