První krok k povolení Sputniku V? Evropská léková agentura zahájila hodnocení vakcíny

Poslechněte si podcast

4. 3. 2021

2 min

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti COVID-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské společnosti R-Pharm. O látku vyvinutou ruským ústavem Nikolaje Gamaleji, kterou se již bez unijního schválení očkuje v Maďarsku, požádal Rusko mimo jiné český prezident Miloš Zeman.

Popis podcastu

V&scaron;e, co potřebujete vědět o nemoci covid-19 na jednom místě - Aktuální informace o koronaviru <a href="https://koronavirus.mzcr.cz">Aktuálně o koronaviru</a> <a href="https://koronavirus.mzcr.cz/ockovani-proti-covid-19/" aria-current="page">Očkování proti onemocnění covid-19</a> <a href="https://koronavirus.mzcr.cz/kapacity-odberovych-mist-a-laboratori/" aria-current="page">Kapacity odběrových míst a laboratoří</a> <a href="https://koronavirus.mzcr.cz/testovani/" aria-current="page">Testování RT-PCR a antigenní metodou</a> Sledujte web <a href="https://cnn.iprima.cz">CNN Prima NEWS</a>

Pro přehrání dalších podcastů se prosím registrujte.

První krok k povolení Sputniku V? Evropská léková agentura zahájila hodnocení vakcíny

Poslechněte si podcast

Popis podcastu