První krok k povolení Sputniku V? Evropská léková agentura zahájila hodnocení vakcíny
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti COVID-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské společnosti R-Pharm. O látku vyvinutou ruským ústavem Nikolaje Gamaleji, kterou se již bez unijního schválení očkuje v Maďarsku, požádal Rusko mimo jiné český prezident Miloš Zeman.
Popis podcastu
Vše, co potřebujete vědět o nemoci covid-19 na jednom místě - Aktuální informace o koronaviru
Očkování proti onemocnění covid-19
Kapacity odběrových míst a laboratoří
Testování RT-PCR a antigenní metodou
Sledujte web CNN Prima NEWS