zdravezpravy.cz

Medicína

Zdraví

Cystická fibróza vidět není. Klub cystické fibrózy vidět je

ZdraveZpravy.cz - Zprávy ze zdravotnictví

Zdravezpravy.cz přináší aktuální informace z oblasti zdravotnictví a zdravého životního stylu. 
Vydává a provozuje Copywrite Company s.r.o.

Markéta Mikšíková je marketingová a PR manažerka Klubu nemocných cystickou fibrózou [KNCF] a sama trpí touto nemocí. V podcastu ZdraveZpravy.cz přibližuje aktuální aktivity Klubu cystické fibrózy.
K práci pro pacientskou organizaci Klubu nemocných cystickou fibrózou se Markéta Mikšíková dostala poté, kdy nebyla spokojena se službami, které se jí jako pacientce dostalo ve Fakultní nemocnici Motol [FNM].
„Chtěla jsem, aby obtíže, které jsem řešila já jako pacientka s CF, nemuseli řešit i ostatní lidé, kteří mají CF. A tak jsem se začala ve věci angažovat. To mě přivedlo k práci pro Klub nemocných cystickou fibrózou,“ vysvětluje v podcastu ZdraveZpravy.cz.
Od té doby se podle ní hodně změnilo k lepšímu nejen ve FNM, ale i se více prosadil Klub cystické fibrózy, jak se název pacientské organizace běžně zkracuje. Fakt je, ž Klub cystické fibrózy patří k nejviditelnějším pacientským organizacím v Česku.
„Teď nám akorát běží propagační kampaň s názvem ´Naše nemoc není vidět´. Ta se skládá z reklamních spotů v České televizi, fundraisingové kampaně na darujme.cz, a její součástí je i výpravný kalendář, který nafotil známý fotograf Herbert Slavík,“ říká.
Zatímco v TV spotech vystupuje slavný herec Ivan Trojan, kalendář známého fotografa Herberta Slavíka zobrazuje sportující pacienty s CF. Což se na první pohled může podle Markéty těžko uvěřitelné, když si člověk uvědomí, jak moc limitující cystická fibróza je.
„V kalendáři ale u jednotlivých fotografií podrobně vysvětlujeme, kolik léků musejí sportovci s CF užít, jaká všechny opatření musejí dodržovat, a kolik dní stráví s hospitalizací, aby mohli své milované sporty provozovat,“ upřesňuje.
Klubu cystické fibrózy pomáhá stát, jednotlivci i firmy
Cíl kampaně KNCF je upozornit na problémy, s nimiž se pacienti s CF potýkají, ale i zajistit finance na svůj provoz. Klub poskytuje pacientům a jejich rodinám poradenství ve zdravotních i sociálních otázkách. Zapůjčuje jim potřebné zdravotní pomůcky i pomáhá v těžkých životního situacích.
Rozpočet KNCF je asi sedm milionů korun ročně. Zhruba 30 % jde na mzdy zaměstnanců, zbytek směřuje k pacientům. A to jak do jejich přímé podpory, tak pacientské advokacie. KNCF a její specialisté... / Více na ZdraveZpravy.cz!!!

Markéta Mikšíková je marketingová a PR manažerka Klubu nemocných cystickou fibrózou [KNCF] a sama trpí touto nemocí. V podcastu ZdraveZpravy.cz přibližuje aktuální aktivity Klubu cystické fibrózy.
K práci pro pacientskou organizaci Klubu nemocných cystickou fibrózou se Markéta Mikšíková dostala poté, kdy nebyla spokojena se službami, které se jí jako pacientce dostalo ve Fakultní nemocnici Motol [FNM].
„Chtěla jsem, aby obtíže, které jsem řešila já jako pacientka s CF, nemuseli řešit i ostatní lidé, kteří mají CF. A tak jsem se začala ve věci angažovat. To mě přivedlo k práci pro Klub nemocných cystickou fibrózou,“ vysvětluje v <a href="https://www.zdravezpravy.cz/rubrika/podcasty/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">podcastu ZdraveZpravy.cz</a>.
Od té doby se podle ní hodně změnilo k lepšímu nejen ve FNM, ale i se více prosadil Klub cystické fibrózy, jak se název pacientské organizace běžně zkracuje. Fakt je, ž Klub cystické fibrózy patří k nejviditelnějším pacientským organizacím v Česku.
„Teď nám akorát běží propagační kampaň s názvem ´Naše nemoc není vidět´. Ta se skládá z reklamních spotů v České televizi, fundraisingové kampaně na darujme.cz, a její součástí je i výpravný kalendář, který nafotil známý fotograf Herbert Slavík,“ říká.
Zatímco v TV spotech vystupuje slavný herec Ivan Trojan, kalendář známého fotografa Herberta Slavíka zobrazuje sportující pacienty s CF. Což se na první pohled může podle Markéty těžko uvěřitelné, když si člověk uvědomí, jak moc limitující cystická fibróza je.
„V kalendáři ale u jednotlivých fotografií podrobně vysvětlujeme, kolik léků musejí sportovci s CF užít, jaká všechny opatření musejí dodržovat, a kolik dní stráví s hospitalizací, aby mohli své milované sporty provozovat,“ upřesňuje.
<h2>Klubu cystické fibrózy pomáhá stát, jednotlivci i firmy</h2>
Cíl kampaně KNCF je upozornit na problémy, s nimiž se pacienti s CF potýkají, ale i zajistit finance na svůj provoz. Klub poskytuje pacientům a jejich rodinám poradenství ve zdravotních i sociálních otázkách. Zapůjčuje jim potřebné zdravotní pomůcky i pomáhá v těžkých životního situacích.
Rozpočet KNCF je asi sedm milionů korun ročně. Zhruba 30 % jde na mzdy zaměstnanců, zbytek směřuje k pacientům. A to jak do jejich přímé podpory, tak pacientské advokacie. KNCF a její specialisté... / Více na <a href="https://www.zdravezpravy.cz" target="_blank">ZdraveZpravy.cz!!!</a>

Aplikace Youradio Talk

Pro přehrání dalších podcastů se prosím registrujte.

Cystická fibróza vidět není. Klub cystické fibrózy vidět je

Poslechněte si podcast