Český rozhlas

Věda a technika

Co když se při četbě genomu narazí na problém? „Ne všechny nemoci se rozvinou,“ uklidňuje genetik

Studio Leonardo

Rozhovor s osobnostmi ze světa vědy. (Pořad se již nevysílá)<br><br>Všechny díly podcastu Studio Leonardo můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro <a href="https://play.google.com/store/apps/details?id=cz.rozhlas.mujrozhlas">Android</a> a <a href="https://apps.apple.com/cz/app/id1455654616">iOS</a> nebo na webu <a href="https://www.mujrozhlas.cz/rapi/view/show/19f76a1e-d426-3c07-a07b-1e777691f5e3?utm_source=rss&utm_medium=podcast&utm_campaign=19f76a1e-d426-3c07-a07b-1e777691f5e3_description">mujRozhlas.cz</a>.

Podle Milana Macka byly genetické změny, které způsobují některá vzácná onemocnění, v minulosti výhodné pro přežití lidského rodu. To, co skutečně vypovídají o lidském zdraví, je nutné brát s opatrností. Moderuje Martin Srb.

Z krve odebrané v prvních dnech života dítěte mohou vědci zjistit, jestli se u něj nerozvine vzácná nemoc. Vyšetřit jakoukoli oblast lidského genomu je totiž nesmírně jednoduché, říká lékařský genetik Milan Macek. „Ale pro nás jako genetiky, kteří to pak mají interpretovat pacientovi, je to velmi těžké. Dnes interpretujeme méně než dvě procenta lidského genomu. A jen u malé skupinky víme, které dědičné změny jsou patogenní a které jsou neškodné,“ přibližuje.<br><br>Všechny díly podcastu Studio Leonardo můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro <a href="https://play.google.com/store/apps/details?id=cz.rozhlas.mujrozhlas">Android</a> a <a href="https://apps.apple.com/cz/app/id1455654616">iOS</a> nebo na webu <a href="https://www.mujrozhlas.cz/rapi/view/show/19f76a1e-d426-3c07-a07b-1e777691f5e3?utm_source=rss&utm_medium=podcast&utm_campaign=5947f874-260a-3e0b-90b2-eb8eb1d7de5e">mujRozhlas.cz</a>.

Aplikace Youradio Talk

Co když se při četbě genomu narazí na problém? „Ne všechny nemoci se rozvinou,“ uklidňuje genetik

Poslechněte si podcast