Pro a proti: Nákladné léčby vzácných onemocnění. Kdo je má zaplatit?

Na léčbu dvouletého Martínka, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé poslali více než 110 milionů korun. Jsou potřeba na genovou terapii, kterou odmítla uhradit zdravotní pojišťovna. Je přijatelné, aby lidský život závisel na internetové sbírce, nebo selhal stát? „Firma, která lék vyvinula, si nepožádala o stanovení ceny a úhrady,“ vysvětluje Tom Philipp (KDU-ČSL). Podle Kláry Šimáčkové Laurenčíkové není systém nastavený správně.

Všechno z tématu Politika a zpravodajství můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro Android a iOS nebo na webu mujRozhlas.cz .