Podcast Nadace rodiny Vlčkových
Společnost
,
Byznys
,
Neziskové organizace
,
Děti a rodina
,
Rodičovství
Děláme osvětu a boříme mýty o dětské paliativní péči, říká Alice Brychtová z Debry
O epizodě podcastu
Spoluzakládala organizaci Debra, která pomáhá pacientům s nemocí motýlích křídel. Zároveň je v týmu Rozcestníku, databáze služeb pro pečující. Pomáhá do něj ověřovat a přidávat relevantní kontakty v Kraji Vysočina. Naráží při tom u odborníků na to, že pojem dětská paliativní péče vnímá každý trochu jinak. „Je to péče na mnoho let. Vidím to na své zkušenosti s Debrou. Narodí se miminko s nemocí motýlích křídel a my to miminko a jeho rodiče, babičky, dědečky, sourozence, celou rodinu doprovázíme po celý život pacienta,“ vysvětluje Alice Brychtová. Víc o Rozcestníku i osvětě se dozvíte z nejnovějšího dílu našeho podcastu.
Spoluzakládala organizaci Debra, která pomáhá pacientům s nemocí motýlích křídel a jejich rodinám. Zároveň je v týmu Rozcestníku, což je databáze služeb pro pečující. Pomáhá ověřovat a přidávat relevantní kontakty v Kraji Vysočina. Naráží při tom u odborníků na to, že pojem dětská paliativní péče vnímá každý trochu jinak. „Je to péče na mnoho let. Vidím to na své zkušenosti s Debrou. Narodí se miminko s nemocí motýlích křídel a my to miminko a jeho rodiče, babičky, dědečky, sourozence, celou rodinu doprovázíme po celý život pacienta,“ vysvětluje Alice Brychtová. Víc o Rozcestníku i osvětě se dozvíte z nejnovějšího dílu našeho podcastu.
Popis podcastu
Vidíme svět, kde budou mít rodiny s vážně nemocnými dětmi špičkovou péči i možnost zažívat chvíle radosti. Budeme tu představovat příběhy odborníků, kteří rodinám pomáhají, ale i rodin samotných. Také tu budeme občas mluvit o probíhající přeměně usedlosti Cibulka na Středisko dětské paliativní péče a lůžkový hospic.