Analyticky jsem vyhodnocoval, co všechno se asi změní

Dva mladí lidé a jejich děti. Jaké jsou první myšlenky rodičů, kteří si z úst lékaře vyslechnou, že jejich dcerka má vzácné onemocnění spinální svalovou atrofii? Co v této situaci napadá maminku, které se má zanedlouho narodit druhé dítě? Na jaké změny v životě se musí rodina připravit?

V další epizodě podcastu NeSMAzatelní se Hynek Latta ptá Romany Trutnovské a Filipa Bufky, jak vzácné onemocnění jedné z dcer ovlivňuje jejich pracovní, společenský a partnerský život.

M-CZ-00004135

Spinální svalová atrofie (SMA) je nemoc, při které postupně ochabuje svalstvo. V podcastu NeSMAzatelní vystupují lidi s touto diagnózou, jejich příbuzní, partnerky a partneři a pečující. I když potřebují pomoc svého okolí, žijí lidí se SMA naplno a zanechávají ve svém okolí nesmazatelnou stopu. Podcast moderuje Hynek Latta, psycholog a psychoterapeut. Hynek o SMA ví hodně. Žijí spolu od narození.

Sledujte jedinečný podcast tvořený lidmi se SMA nejen pro lidi se SMA. Pojďte se dozvědět víc o lidech, kteří jsou NeSMAzatelní.

Více o SMA se dozvíte na www.nesmazatelni.cz

Roche s.r.o., Futurama Business Park Bld F
Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8
Tel.:+420 220 382 111, www.roche.cz

Všechna práva vyhrazena. Žádná část sdělení nesmí být kopírována nebo rozmnožována s cílem dalšího rozšiřovaní jakýmkoli způsobem a v jakékoli formě bez souhlasu Roche s.r.o.