Když tělu něco chybí. Život s deficitem alfa-1 antitrypsinu
O epizodě podcastu
Je to jedna z nejčastějších genetických poruch u dospělých. Svého nositele ohrožuje řadou vážných komplikací. Takzvaný deficit alfa-1 antitrypsinu patří mezi vzácná onemocnění a může vést až k poškození plicní tkáně nebo i k cirhóze jater. Častým projevem je dušnost již po mírné tělesné aktivitě. Poslechněte si podcast věnovaný tomuto vzácnému onemocnění s doc. MUDr. Janem Šperlem, CSc. z kliniky hepatogastroenterologie.
Je to jedna z nejčastějších genetických poruch u dospělých. Svého nositele ohrožuje řadou vážných komplikací. Takzvaný deficit alfa-1 antitrypsinu patří mezi vzácná onemocnění a může vést až k poškození plicní tkáně nebo i k cirhóze jater. Častým projevem je dušnost již po mírné tělesné aktivitě. Poslechněte si podcast věnovaný tomuto vzácnému onemocnění s doc. MUDr. Janem Šperlem, CSc. z kliniky hepatogastroenterologie.
Popis podcastu
Institut klinické a experimentální medicíny (IKEM) je největší superspecializované klinické a vědeckovýzkumné pracoviště v České republice. Už 50 let se zaměřuje na léčbu kardiovaskulárních chorob, transplantace orgánů, diabetologii a léčbu poruch metabolismu se spádovostí celé České republiky.