S organizací Naděje pro děti úplňku o potřebnosti homesharingu i úlevě, kterou rodinám autistů přináší

Naděje pro děti úplňku je sdružení rodičů, kteří si pro své nemocné děti přejí důstojný a kvalitní život. Jde ale také o rodiče, kteří si kvalitní život přeji i pro sebe. Sociální podpora lidí s autismem a mentálním hendikepem je, ale u nás v současné době velmi nízká. Někteří rodiče tak neměli 26 let dovolenou. Jak je možné situaci změnit? O tom si v nové epizodě podcastu Dobro skladem povídala moderátorka Petra Květová Pšeničná s Klárou Šrůtkovou z organizace Naděje pro děti úplňku, která je vedoucí homesharingu a Petrou Mertinovou, matkou 17letého Matěje, který trpí vzácnou poruchou a který je do tzv. homesharingu zapojený už rok.

Homesharing znamená, že autista tráví čas s tzv. hostitelem. Podle Kláry Šrůtkové je to pro rodiny nemocných dětí obrovská pomoc: „Potřebujeme přesvědčit běžné publikum, že je hrozně fajn strávit čas jednou za nějakou periodu s takovým to dítětem a odlehčit tak rodině, která to řeší pořád. Ta péče je ustavičná. A těch služeb je strašně málo.“

Rodinám často chybí informace – co bude dál, kdo se postará o jejich děti, až tady nebudou nebo na co mají nárok. TO v rozhovoru potvrzuje i Petra Mertinová: „To by nám ohromně pomohlo. Matějovi se blíží 18. narozeniny. Já jsem zjišťovala, jak je to dál s pobíráním příspěvku na péči, nebo invalidním důchodem a nikdo mi nebyl schopný jednoduše říct, jak to je.“