Kateřina Vlastová o životě s nemocí motýlích křídel: Intimní dotyky jsou v pořádku, ale tvrdší zacházení by bylo problematické

Nemoc motýlích křídel je vzácné vrozené dědičné puchýřnaté onemocnění. Nemocní neznají den bez bolesti. Lidé s touto nemocní mají velice jemnou, citlivou a lehce zranitelnou kůži. A právě těmto lidem pomáhá od roku 2004 organizace Debra v České republice. Jak vypadá každodenní život lidí s nemocí motýlích křídel, jaké jsou jejich vyhlídky do budoucnosti a jak zásadní roli hraje pro pacienty a pacientky a jejich rodiny pomoc od organizace jako je Dobra, o tom si moderátorka Petra Květová Pšeničná povídala se zakladatelkou Debra Magdou Hrudkovou a Kateřinou Vlastovou, pacientkou, které je 26 let a která i přes svůj handicap letos absolvovala na konzervatoři hru na saxofon a učí malé děti. V rozhovoru vysvětluje, jakým způsobem nemoc ovlivňuje jají každodenní život, včetně intimního života. „Dotyky jsou v pořádku, protože přítel je na mě jemný, ale asi nějaké tvrdší zacházení by bylo problematické. Při styku používáme gely, ale i tak se občas odřu. Ale ovlivňuje to hodně věcí, občas mu řeknu, že jsem odřená a nejde to. S kamarádkou si děláme legraci, že ta nemoc je takový filtr, na to, jakého si najdu partnera, že to nebude žádný debil.“ Magda Hudková v rozhovoru popisuje, co se změnilo od vzniku Debry: „My jsme zakládali Debru v Brně v roce 2004 a tehdy přijeli všichni známí pacienti a bylo jich 43. Dnes je jich v Česku přes 360, protože jsou správně diagnostikovaní a protože lékaři, kteří mají tyto pacienty v péči, tak se dozvěděli, že existuje specializované centrum. A dnes, když se narodí miminko s touto nemocí nebo s podezřením, tak je okamžitě převezeno do Brna, aby se mu dostalo nejcitlivější péče.“