Když dítěti diagnostikují DIPG: Otevřená zpověď dvou maminek o začátcích nemoci (1. díl)

Vítáme vás u velmi speciálního a emotivního rozhovoru, který nevznikl proto, aby kohokoliv zviditelňoval nebo na něm vydělával. Jeho jediným cílem je šířit povědomí o zákeřné nemoci jménem DIPG (nádor na mozkovém kmeni u dětí) a podat pomocnou ruku rodinám, které by se v budoucnu mohly ocitnout v podobně nelehké situaci.

Našimi hosty byly dvě statečné maminky – Denisa, maminka malé víly Johanky, a Kristýna Chovancová, maminka malé Ninušky a zakladatelka Nadace Nina. Obě holčičky této diagnóze bohužel podlehly.

V tomto prvním díle se společně věnujeme tomu, co to vlastně DIPG je. Maminky otevřeně sdílejí, jaké byly u holek první příznaky, jak nemoc propukla a jak probíhaly první, často velmi náročné, návštěvy u lékařů. Dotkneme se také prvních zkušeností s léčbou ve Francii a toho, s jakým přístupem ze strany zdravotníků se rodiny setkaly.

💡 Pomozte nám pomáhat:

Tento kanál momentálně není monetizovaný. Zavazujeme se však, že jakmile v budoucnu monetizace dosáhneme, veškerý finanční výtěžek z těchto dvou speciálních dílů poputuje v plné výši přímo na transparentní účet Nadace Nina.

Pokud byste chtěli pomoci rodinám s podobným osudem již nyní, můžete přispět přímo Nadaci Nina. Každá koruna má smysl.

Odkazy pro dárce:

Web nadace a příběh Ninušky: https://nadace-nina.cz/cs/

Číslo transparentního účtu: 2802771017/2010

https://www.instagram.com/jsem_cukrik?igsh=MWxrdjc3cTlzdjRzaw==

https://www.instagram.com/nadace.nina?igsh=ZjJ5Y2Vib2Z5eHJv

Děkujeme, že s námi sdílíte tyto příběhy a pomáháte šířit osvětu, která může změnit životy.