V MHD jí nadávali, že je nepustila sednout. Kvůli vzácné nemoci se bojí pádů

Článek Ludmily Hamplové. Žije s velmi vzácným onemocněním, o jehož existenci mnoho neví ani lékaři. Postupně ztrácí schopnost se hýbat a naráží na řadu překážek, v běžném životě i ve zdravotnickém systému. Přesto se nevzdává.

Do poslední chvíle třiadvacetiletá Barbora Losová nevěděla, zda skutečně dostane ve Švýcarsku šanci na novou léčbu, která slibuje zpomalení její nemoci. Konečné potvrzení, že byla zařazena do klinické studie, jež zkoumá nový lék, přišlo pouhé dva dny před tím, než samo testování na pacientech začalo.

Celý článek čtěte zde .

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy .
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram .
• Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky