Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů

Článek redakce ČTK. Ministerstvo zdravotnictví plánuje v novele zákona o elektronizaci registr pacientů, který má sloužit pro lidi se vzácným onemocněním. Mezi vzácná se počítají ta, která má méně než pět ze 100 000 obyvatel.

Lidé se vzácnými onemocněními čekají někdy na diagnózu několik let. Pomoci má lepší vzdělávání zdravotníků nebo registr pacientů, který plánuje Ministerstvo zdravotnictví (MZd) v novele zákona o elektronizaci. Novinářům v pátek MZd přestavilo Národní strategii pro vzácná onemocnění pro roky 2026 až 2035, kterou koncem března projedná vláda. Mezi vzácná se počítají onemocnění, která má méně než pět ze 100 000 obyvatel, dosud jich bylo objeveno asi 6000.

Celý článek čtěte zde .

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy .
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram .
• Seznam Zprávy jsou zdrojem informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.