Češi to znovu dokázali. Na léčbu pro ročního Viléma vybrali dvacet milionů

Článek Magdaleny Kulasové. Příběh malého Martínka Česku ukázal, že ani vysoké náklady nemusí být v léčbě vzácných onemocnění překážkou. Drahou genovou terapii nyní potřebuje další chlapec – teprve roční Vilém. Rodiče proto na úhradu léku založili sbírku.Ačkoliv se po narození zdálo, že je Vilém zcela zdravé miminko, už kolem šestého měsíce věku se objevil první varovný signál, když chlapec začal ztrácet již nabyté motorické dovednosti.„V té době se obracel na bříško, hrál si s hračkami a pivotoval. Následně jsme si všimli, že za sebou začíná tahat nožku, občas z bříška přepadne nebo mu z ručky vypadne hračka,“ začínají své vyprávění Jan a Lucie Kučerovi, kteří jsou rodiči dnes už ročního Vilíka, jak mu říkají.Celý článek čtěte zde. Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy. Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram.Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.