Analýza: Vzácní, ale ne dost výjimeční. „Léčba se zamítá“

Analýza Josefa Mačího. Speciální léčbu jim zdravotní pojišťovna neuhradí, protože nejsou dostatečně výjimeční. Takových hodnocení podle České asociace pro vzácná onemocnění přibývá, když pacienti žádají o mimořádnou úhradu léků.

Aby mohl její starší syn chodit co nejdéle, žádala pro něj Eva Máchová u zdravotní pojišťovny úhradu léku, který se zatím pacientům neproplácí. Má diagnostikované vzácné onemocnění, které způsobuje ochabování svalů – Duchennovu svalovou dystrofii. Pojišťovna ale jejich žádost zamítla.

Celý článek čtěte zde .

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy .
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram .
• Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.